El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, lanzó una alerta sanitaria tras hallar un lote de condones que no cumplió con las pruebas de detección de orificios y que, por ende, podrían presentar pequeños huecos que impedirían el correcto funcionamiento de los mismos.
Ante la gravedad del descubrimiento, el ente de control ordenó retirar el lote 2106572316 de los condones de látex y evitar el uso de cualquiera de los productos que fueron fabricados esa fecha.
En aras de evitar que usen esos preservativos, el Invima reveló que los hallazgos se hicieron en la producción de la marca Today, específicamente en algunos con especificaciones de lubricante y caucho natural.
Por último, el instituto recomendó que, si está utilizando el producto referenciado, lo comunique al comercializador para que tome las medidas correspondientes.
Tal como se explica el Invima en un comunicado, la entidad hizo la evaluación de rutina de los profilácticos provenientes del lote número 2106572316. Tras el análisis, se halló que los condones tenían orificios, por lo que se ordenó el retiro preventivo del producto.
La entidad pidió a los consumidores que, en caso de haber comprado recientemente condones Today con lubricante y espermicida, verifiquen el lote de expedición.
Si encuentra el número 2106572316, debe seguir las indicaciones estipuladas en el comunicado dependiendo de cada caso.
Si usted como persona natural adquirió el producto referenciado, debe verificar que el registro sanitario esté diligenciado en la página web del Invima.
Adicionalmente, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para reportar el daño en la compra y preguntar si “existen recomendaciones específicas para la utilización del producto”.
En cuanto a las secretarías de salud departamentales, distritales y municipales, tendrán que alertar inmediatamente al Invima sobre la adquisición del producto defectuoso.
También deberán realizar las actividades respectivas de inspección, vigilancia y control en los establecimientos que cubra la entidad, donde se puedan comercializar y distribuir los profilácticos.
Ahora bien, si usted es propietario de un establecimiento titular, distribuidor y comercializador, “efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante”.
Además, debe alertar el incidente ocurrido al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
La entidad hizo un llamado a los programas institucionales de Tecnovigilancia para que se inicie la respectiva búsqueda de los preservativos defectuosos, se siga el protocolo de retiro del producto y se informe oportunamente al Invima.
Si usted desea hacer un reporte en línea sobre este caso, puede dirigirse a los enlaces de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
¿Cómo verificar el registro sanitario?
En la parte posterior de la caja del producto, junto al código de barras, está escrito el número de registro sanitario.
Ingrese a consultaregistro.invima.gov.co y digite este número en el campo requerido para consultar si el preservativo está reportado como defectuoso.
Adicionalmente, en la misma parte donde aparece el registro sanitario también está escrito el número de lote. Si este corresponde a la cifra 2106572316, diríjase a los diferentes enlaces mencionados anteriormente y reporte su caso.
Para ello deberá registrarse previamente en la red Red Nacional de Farmacovigilancia, mediante el enlace de farmacoweb.invima.gov.co. Seleccione la opción ‘registrarse’ y diligencie sus datos.
Una vez haya creado su cuenta, ingrese su usuario y contraseña en los campos requeridos y entre a la página web. Una vez allí, podrá seleccionar la opción para reportar el producto.
Esta es la segunda alerta que envía el Invima con respecto a productos sexuales en menos de un mes. El pasado 8 de abril, el Instituto alertó por intoxicaciones en jóvenes por el uso indebido del medicamento sildenafil, conocido como viagra.
Según la práctica, el consumo descontrolado de dicho medicamento llevó a que las autoridades alertaran intoxicaciones en jóvenes de varias instituciones educativas del país.
En esa ocasión, la autoridad sanitaria resaltó que el incremento de casos se debe a que la gente está utilizando el medicamento para hacer retos que se viralizan en redes sociales y que consisten en mezclar la pastilla con alguna bebida alcohólica.